Assessor do Controle de Qualidade I na empresa Grupo Fleury, Porto Alegre/RS

Assessor do Controle de Qualidade I, Grupo Fleury, Porto Alegre/RS, contrato CLT, regime presencial

O profissional que atua como Assessor do Controle de Qualidade I desempenha papel essencial na garantia da confiabilidade dos laudos e na segurança dos pacientes. Essa função costuma envolver a análise crítica de resultados, a identificação de desvios e a implementação de melhorias nos processos laboratoriais.

Sobre a função

Na rotina de um assessor de qualidade, é comum monitorar continuamente os resultados emitidos pelos equipamentos analíticos, validar novos ensaios, treinar a equipe técnica e assegurar que os materiais de controle estejam em conformidade com as especificações dos fabricantes. Competências como atenção aos detalhes, pensamento analítico e capacidade de comunicação são frequentemente valorizadas.

Responsabilidades

• Conduzir processos internos de controle de qualidade, propondo melhorias para assegurar a fidedignidade dos resultados.
• Avaliar a adequação dos perfis de resultados, garantindo liberação correta dos laudos.
• Monitorar rotinas de resultados de pacientes, identificando impactos de erros mecânicos ou flags críticos.
• Detectar desvios nos processos de análise e avaliar seu efeito na segurança do paciente.
• Comunicar retificações de laudos, assegurando condutas de tratamento adequadas.
• Utilizar materiais de controle e insumos conforme especificações técnicas, contribuindo para a sustentabilidade.
• Aplicar critérios de aceitabilidade nos resultados de controle, usando ferramentas de qualidade.
• Orientar e capacitar a equipe técnica na avaliação de controle de qualidade e calibração de ensaios.
• Investigar questões técnicas e oferecer suporte às áreas de bioquímica, medicina e pós‑analítico.
• Registrar chamados, acompanhar ações de fornecedores e avaliar sua efetividade.
• Realizar comparabilidade de ensaios e garantir a equidade dos sistemas analíticos.
• Executar Avaliação Externa Alternativa conforme documentos de qualidade.
• Validar novos ensaios, compilando dados para ampliar o portfólio de exames.
• Desempenhar atividades de Saúde e Segurança (SSMA, DSSMA, inspeções, FISPQ).
• Gerenciar ciclos do Programa 5S e elaborar documentos de instrução.

Requisitos

• Formação em áreas relacionadas à saúde ou química.
• Experiência prévia em controle de qualidade laboratorial.
• Conhecimento de normas e ferramentas de qualidade.
• Habilidade para analisar resultados de equipamentos analíticos.
• Capacidade de comunicação clara para retificação de laudos.
• Proatividade na identificação de desvios e implementação de melhorias.

FAQ

Quais são as principais competências valorizadas? Geralmente são esperadas atenção aos detalhes, raciocínio analítico, boa comunicação e capacidade de trabalhar em equipe.

É necessário ter certificação específica? A vaga menciona apenas formação na área e experiência em controle de qualidade; certificações adicionais podem ser diferenciais, mas não são obrigatórias.

Como é a carga horária? O horário de trabalho será definido em entrevista, conforme necessidade da operação.

Se você se identifica com a missão de cuidar das pessoas e deseja integrar um time comprometido com a excelência, envie seu currículo para participar do processo seletivo.